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烯烃的四类加成反应
试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂 (Electrophiles)有卤素(ClBr2),无机酸(H2SOHCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。
(图片来源网络,侵删)
试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(ClBr2),无机酸(H2SOHCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。
典型的过氧化反应是Prilezhaev反应。反应使用过氧酸,如m-CPBA来氧化烯烃。图例是利用过氧苯甲酸环氧化苯乙烯得到苯乙烯氧化物。条件就是氯仿,0℃。
会发生这种反应的原因可能是由于溴原子比氯原子要大,溴的孤电子对比氯的更容易与碳正离子的p轨道重叠形成环正离子。
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在高一化学中,14加成和12加成是指特定条件下烯烃分子发生的加成反应类型。14加成,也称为均裂1,4-加成,指的是共轭二烯烃(如CH2=CHCH=CH2)在高温过氧化物存在下,双键的两个端点分别与试剂(如Br2)在C1和C4位置上进行加成,形成CH2BrCH=CHCH2Br这样的产物。
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