今天给各位分享1,2-二溴乙烷是气体吗的知识，其中也会对1,2二溴乙烷物理性质进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

1,2-二溴乙烷基本信息

1、1，2-二溴乙烷的结构式可以通过纽曼投影式来表示，其中两个溴原子处于对位交叉式时分子最稳定，而处于重叠式时分子最不稳定。无论处于哪种构象，其命名方式是相同的，但存在构象异构体，这些没有特殊的命名法则。 在常温下，1，2-二溴乙烷相对稳定，但在光照条件下，它能缓慢分解产生有毒物质。

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2、DBE。1，2-二溴乙烷。英文全称1，2-dibromoethane，英文缩写是DBE，1，2-二溴乙烷（1，2-dibromoethane），是一种有机物，分子式为C2H4Br2，无色液体，有挥发性，有毒。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂，性质稳定。

3、不。将二溴乙烷溶入到溴水中，是乙烯和溴发生了化学反应，生成了1，2二溴乙烷，1，2-二溴乙烷这种物质不溶于溴水。且密度大于溴水，在与溴水反应后，除了褪色，还会溶液的分层现象。

4、-二溴乙烷是一种具有多种毒性作用的化学物质。以下是其毒性作用的详细测试数据：急性毒性测试显示，口服给药对成年女性和男性，以及大鼠、小鼠、兔等动物，都可能导致胃肠道、肝、肾、呼吸系统和神经系统毒性。

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5、这种是根据分子式的碳链结构命名的：乙烷有两个碳原子，任意一个为1号位，那么剩下的那个为2号位，在每个碳原子上有一个溴基，所以叫做1-2二溴乙烷。

c2h4br2的化学名称

1、C2H4Br2的化学名称是二溴乙烷，分子量为188。其有两种同分异构体分别为：①化学名称为1，1-二溴乙烷，结构简式为CH3CHBr2；是叶状晶体。②化学名称是1，2-二溴乙烷，结构简式是BrCH2CH2Br，是无色液体，有挥发性，有毒。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂，性质稳定。

2、分子式：C2H4Br2。 分子量：1888。 饱和蒸气压：在30℃时为32 kPa。 溶解性：微溶于水，但能很好地溶于大多数有机溶剂，如乙醇、乙醚、四氯化碳、苯和汽油，并与这些溶剂形成共沸混合物。 乳化特性：具有乳化特性。 安全性：与液氨混合在室温下可能引发爆炸，需谨慎处理。

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3、DBE。1，2-二溴乙烷。英文全称1，2-dibromoethane，英文缩写是DBE，1，2-二溴乙烷（1，2-dibromoethane），是一种有机物，分子式为C2H4Br2，无色液体，有挥发性，有毒。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂，性质稳定。

4、C2H4Br2不是溴乙烷，而是1，2二溴乙烷。以下是关于这两者的详细解释：C2H4Br2：分子式：BrCH2CH2Br，也可以简写为C2H4Br2。结构特点：两个溴原子分别连接在乙烷分子的两个碳原子上，形成1，2二溴乙烷。命名：根据有机化合物的命名规则，该化合物被命名为1，2二溴乙烷，以区分其他溴代乙烷同分异构体。

除去乙烷中的乙烯用什么方法

采用溴水来去除乙烷中的乙烯，是因为乙烯能够与溴水反应而乙烷不会。乙烯作为不饱和烃，可以与溴水进行加成反应生成二溴乙烷，而乙烷作为饱和烃，不会与溴水发生反应。这一化学反应可以表示为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。反应后，常温下二溴乙烷呈现为液体状态，这使得乙烯和乙烷得以有效分离。

能用溴水除去乙烷中混有的乙烯，原因如下：化学反应：乙烯与溴水发生化学反应，生成1，2二溴乙烷。物质状态差异：生成的1，2二溴乙烷为液态化合物，相比于气体乙烯，更不易挥发。分离效果：反应完成后，乙烯与生成的1，2二溴乙烷一同被留在容器中，不会随乙烷逸出，从而实现乙烯从乙烷中的分离。

除去乙烷中乙烯的办法是：通过溴水。乙烯能和溴水加成，而乙烷则不能，将混合气体通过溴水，得到的二溴乙烷是液体，故而可以除去乙烷中混有的少量乙烯。乙烯可以和溴水反应，和液溴也能反应，反应为烯烃的加成反应，和液溴反应时由于液溴的氧化性较强，除了加成反应，可能还会发生烯烃的氧化反应。

除去乙烷中的乙烯，可以通过将混合气体通入溴水中来实现。以下是具体的解释和步骤： 溴水的作用：溴水能够与乙烯发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷。这种化合物在常温下是液体，因此不会以气体的形式存在于乙烷中，从而实现了乙烯的去除。溴水与乙烯的反应方程式为：Br2 + CH2=CH2 → CH2BrCH2Br。

1,2-二溴乙烷的结构式怎么表示?

乙烯与溴单质确实可以发生直接的取代反应。这种反应通常发生在乙烯分子中的碳碳双键上，溴原子会取代双键中的一个氢原子，生成1，2-二溴乙烷。反应方程式为：CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br。此反应需要在光照或加热的条件下进行，以提供足够的能量使反应发生。

乙烯，这个神奇的碳氢化合物，以其独特的加成反应在化学世界中占据着重要地位。它不仅能够与卤素如溴（Br2）进行加成，形成稳定的1，2-二溴乙烷（CH2BrCH2Br），反应方程式为：C2H4 + Br2 → CH2BrCH2Br【Br2】， 还能与氢气（H2）生成乙烷（C2H6），反应式为：C2H4 + H2 = C2H6【H2】。

二溴乙烷的理化性质如下：物理性质： 外观：无色液体，带有一种甜味和氯仿的气味。 熔点：3℃。 相对密度：比水大，为17。 沸点：134℃。 相对蒸气密度：与空气相比为48。 分子式：C2H4Br2。 分子量：1888。 饱和蒸气压：在30℃时为32 kPa。

方程式是CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2Br－CHBr－CH＝CH2（1，2加成）或CH2Br－CH＝CH－CH2Br（1，4加成）（主反应）因为共轭二烯烃中的两个双键其实是一个由4个C原子形成的一个大键。

CHBr2CH3 两个溴连在同一个碳上，所以叫1，1- 二溴乙烷；CH2BrCH2Br 两个溴连在不同碳上，所以叫1，2 - 二溴乙烷。主要看支链连在哪个碳上。

、亚乙基二溴、对称二溴乙烷，英文名为1，2-Dibromoethane。此外，它还有其他别名如Ethylene dibromide、1，2-Dibromoethane 98+ %、2-Dibromoethane、Androst-5-ene-3B，17B-diol-17a-ethinyl等。这个化合物的化学式是CAS号106-93-4所对应的物质，其在EINECS数据库中的识别编码为203-444-5。

除去乙烷中的乙烯为什么可以用溴的四氯化碳溶液

1、有些老师根据相似相溶的原理认为乙烷会溶于四氯化碳造成损失，所以觉得只能用溴水，不过我查过资料，甲烷乙烷在四氯化碳中溶解度很小，基本可以忽略，因此也可以用溴的四氯化碳溶液。

2、首先乙烷不会和 溴的四氯化碳溶液发生反应，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生萃取，再进行分液。望采纳，求评价。

3、乙烯可以发生加成反应，因此可以用溴的四氯化碳溶液除去，方法是洗气。注意虽然乙烯有还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，但是用此***产生新杂质二氧化碳。

4、在四氯化碳溶液中，溴可以与乙烯反应生成二甲基乙烷。属于加成反应。而二甲基溴乙烷为液体，可以实现乙烯从甲烷里分离出来。CH2=CH2+Br2---CH2=CHBr+HBr 但是溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，挥发的溴分子会混合到甲烷中，而又污染了甲烷。所以说该提法不是很不合理。

5、这和溶液的极性有关。四氯化碳与水是极性分子，而溴为非极性分子。而乙烯发生加成反应时，其机理首先要极化，产生乙烯碳正离子，在与发生加成反应的负离子生反应。若用四氯化碳做为溶剂，由于四氯化碳分子很大，不利于生成乙烯碳正离子。这样就不利于乙烯发生加成反应。而水分子就不会。

6、溴的四氯化碳溶液可以除去烷烃中混有的乙烯，因为溴可以和乙烯反应，而且烷烃不会和四氯化碳反应。除去烷烃中混有的乙烯的方法：通入溴水，发生Br2+CH2=CH2=CH2BrCH2Br，这样讲气态的乙烯转化为液态的二溴乙烷，而甲烷不与溴水或者二溴乙烷反应，也不溶于溴水或者二溴乙烷。

1,2—二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18g...

乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃（或写“控温不当”也可以） 试题分析：（1）将乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应得到乙烯和水，然后把乙烯通入到溴水中，发生加成反应得到1，2-二溴乙烷。

乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃； 试题分析：（1）乙醇发生消去反应生成乙烯，所以反应的化学方程式是CH 3 CH 2 OH CH 2 ＝CH 2 ↑＋H 2 O。（2）乙烯和溴水发生加成反应即可生成1，2－二溴乙烷，反应的化学方程式是CH 2 ＝CH 2 ＋Br 2 → CH 2 BrCH 2 Br。

原因： ①乙烯发生（或通过液溴）速度过快 ②实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃（答“控温不当”亦可）（两点各2分，共4分。答其它原因不给分也不扣分） （1）要制备1，2—二溴乙烷，则应该通过乙烯和溴水的加成反应，而乙烯的制备可以利用乙醇的消去反应。

产生乙烯气体的同时可能也产生二氧化硫气体，二氧化硫也能与溴水反应，所以乙烯通入溴水之前应先除去二氧化硫，所以氢氧化钠溶液的作用就是除去乙烯中带出的酸性气体，或除去CO 2 、SO 2 。

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